Kas olete rahul oma väljanägemisega? Lihtsalt vaadake neid inimesi, ja võite koheselt unustada mõne olematu vigu oma kehas. Täna räägime neist, kes tänapäeva ühiskonnas nimetatakse võõrastele.
1. Ulas perekond
Hatay provintsis Türgis elab Ulas perekond. Neli liiget viiest vennast ja õest liiguvad neljapäeval. Teadlased jõudsid järeldusele, et nad kõik kannatavad haruldase liigi puude tõttu. Nad ei suuda püsti juhtida lihtsalt seetõttu, et neil puudub tasakaal ja stabiilsus. Huvitav on see, et teadlased ei saa endiselt täpselt selgitada, miks see nii juhtub. Professor Nicolas Humphrey märgib, et see on erakordne inimarengu rikkumise näide. Lisaks leiavad mõned teadlased, et perekonna probleem on tõestus, et inimesed saavad edasi anda, samas kui teised on arvamusel, et vaesed inimesed kannatavad mingisuguse päriliku haiguse all, näiteks Yuner Tan'i sündroom või väikeaju hüpoplaasia.
2. Acevesi perekond
Siiski nimetatakse seda Mehhiko perekonda maailma kõige karvamaks. Kõigil selle liikmetel on haruldane haigus - kaasasündinud hüpertrichoos. Selle geneetilise mutatsiooniga inimestel on ekstra DNA fragment, mis mõjutab juuste kasvu eest vastutavaid naabertageneid. See patoloogia ilmneb asjaolus, et mitte ainult kogu keha, vaid ka nägu muutub karvaseks. Aceve perekonnas kannatavad selle haiguse tõttu umbes 30 inimest, nii naised kui ka mehed. On raske ette kujutada, kui palju on sotsiaalse kuritarvitamise tagajärjel langenud nende kahetsusväärsete inimeste saatus ...
3. Jose Mestre
Portugali vaene kolleegide nägu "alla neelanud" kasvaja, mille kaal oli 5 kg. Peale selle elas ta temaga juba 40 aastat. Ja kõik algas sellega, et Mestre sündis veresoonte väärarenguga, mida nimetatakse ka hemangioomiks. Ta kasvas üles, kuni ta oli 14-aastane. Sellised kasvajad tõusevad tavaliselt puberteedieas ja moonutavad kõiki näo tunnuseid. Lihtne toit oli väärt Josi verejooksu keele ja igemete poolt. Kasvaja imb otseses mõttes tema nägu ja hävitas täiesti oma vasaku silma. Praeguseks on mees üle andnud mitmeid toiminguid. Kuni nägu näib olevat põletuskaetud. Kuid hoolimata sellest on Jose ennast õnnelikult endaga, et ta lõpuks vabaneda halvasti kasvas.
4. Tundmatu sarvega
Sageli me nali sellest, et keegi on seal sarved kasvanud, kuid me ei suuda isegi arvata, et maailmas on inimesi, kes on tegelikult kasvanud. Selgub, et naha sarv on sarvjas rakkudest moodustatud haruldane haigus. Täna ei ole naharakkude moodustamise täpne põhjus nime. Selle protsessi väljakutseks võib olla nii sisemine (endokriinapatoloogia, kasvajad, viirusinfektsioon) kui ka välised (ultraviolett-, trauma) tegurid. Õnneks saab seda operatsiooni abil eemaldada.
5. Bree Walker
Los Angeleses asuv Ameerika televisiooni saatetaja elab kaasasündinud väärarenguga, mida nimetatakse ectrodactyly ("pincer brush"). Vahekoht on ühe või mitme sõrme alanemine kätele või jalgadele.
6. Javier Botheas
Selle noormehe isiksus võib paljudele inspireerida. Ta on see, kes õnnestus oma haruldast haigust ja ebatavalist füüsikat muuta eriefektiks, mis annab talle kuulsuse ja rahalise sõltumatuse. Olles 2 m pikk ja kaaluga veidi üle 50 kg - Hispaania näitleja Javier sai palju maaväline, horror-rollid. Juba 6 aastat oli Botetu diagnoositud Marfani sündroom, haruldane geneetiline patoloogia, millega kaasnesid sõrmede ja jäsemete pikenemine, samuti kõrge kasvu ja äärmiselt kerge vaevaga. Nüüd on ta näinud "Crimson Peak" (kus ta mängis kummitusi), "Ema" (Javier peategelase rollis), "Curse 2" (Gorbun) ja paljud teised filmid.
7. Heteroseksuaalne Byacathonda
See poiss pärineb Aafrika külas Ugandas. Ta kannatab geneetilise haiguse - Crusoni sündroomi all, mis põhjustab kolju ja näo luude ebanormaalset sulandumist. Crusoni sündroomi kolju ja nägu kondid kasvavad liiga varakult kokku ja kolju on seejärel sunnitud kasvama ülejäänud avatud õmbluste suunas. See viib pea, näo ja hammaste ebanormaalse kujuni. Tavaliselt ravitakse seda haigust mitu kuud pärast sündi, kuid 13-aastane laps elas isoleerituna ja see on ikka ime, et ta ellu jääb. Praeguseks on ta ravitud. Põhitegevus on juba tehtud, tänu millele on selle inimese juht pea kõigile inimestele tuttav kuju.
8. Rudy Santos
Filipino Rudy Santos inimesed kutsuvad kaheksajalgade meest. Teadus ütleb, et tal on eriline vormis parasiitne kraniopagus - teatud tüüpi sulamitööstuses olevad kaksikud. Üllatavalt on see maailma vanim inimene, kes sellist diagnoosimist elab. Vaatetorn pole nõrga südamega, kuid Rudi kõõlusest kasvab paar käsi, jalgu, vähearenenud juuks juuksed ja üks kõrva. Kas sa arvad, et filipiinlastele ei pakutud kaheksast vabanemist? 70-ndatel osales ta fännide näitusel, mida ta teenis hästi ja oli populaarne. Pealegi keeldus ta kirurgilisest sekkumisest, selgitades tema otsust füüsiliselt ja vaimselt ühinenud tema kaksikut.
9. Harry Eastleck
In elu, see mees oli hüüdnimega "kivi mees." Ta kannatas fibrodüsplaasia luustikust, väga haruldast haigust, mida iseloomustab sidekoe muundamine luudesse. Istlek suri neljakümne aastaga üleliigsete aastate jooksul, enne kui ta pärandas skelett haigla ajaloo muuseumile Мюттера (Philadelphia, USA).
10. Paul Carason
2013. aastal suri süstekoha all 62-aastaselt Paul Karason, kes kogu maailmast tuntud kui "sinine mees" või "paavst Smurf". Ja tema haruldaste haiguste põhjus oli ... tavaline enesehooldus. Kodusöön püüdis võitluses dermatiidi vastu, mida ta koheldati kolloidse hõbe abiga umbes 10 aastat. Pärast 1999. aastat keelati Ameerika Ühendriikides sellel põhinevad ravimid. Selgub, et kui hõbe on alla neelatud, on arüroosi tõenäosus, mis on iseloomulik naha pöördumatu pigmentatsiooniga, suurepärane. Sinine nahk takistas Carasonilt elama ja kolis riigist riigiks (ta pidi lahkuma oma emakeelt Californiast suuresti sellepärast, et tundus, et kohalikud ja turistid viskasid teda), otsisid arste ja arusaamist, läksid erinevatele talkinäitustele, rääkis ennast, suitsetati palju.
11. Dede Coswara
Indekond Dede Coswara "Man-tree" kandis haruldast haigust - tema immuunsus ei suutnud võidelda tüükadest. Tema käed ja jalad sarnanesid puude juurtega ja kõik muteerunud papilloomiviiruse tagajärjel, mille teadust ei suudetud toime tulla. See viirus ei ole nakkav, kuid Dede naine lahkus, lapsi ära võttes, möödujad pöördusid tagasi. Hoolimata asjaolust, et arstid katkestasid esialgu oma keha kasvu, hakkasid nad aja jooksul uuesti ilmuma. Selle tulemusel lõi Dede Coswar 2016. aastal üksi ja vaimuhaige 42-aastaselt selle maailma.
12. Didier Montalvo
Ja seda last nimetati varem kilpkonnaks. Õnneks päästsid arstid 2012. Aastal 6-aastase poisi kohutavast kestast, mis hõivasid 45% oma keha. Kolumbia lapsel esines haruldane kaasasündinud haigus, mida nimetatakse melanotsüütiliseks viiruseks. Õnneks eemaldasid arstid aeg-ajalt kasvaja ja neil polnud aega pahaloomuliseks muutuda.
13. Tessa Evans
Tessa kannatab aplasia - keha või elundi, sel juhul nina kaasasündinud puudumine. Lisaks aplasioonile kannatab tüdruk südame ja silmaga seotud probleeme. 11 nädala jooksul oli ta operatsioonil, et eemaldada vasakust silmast katarrakti, kuid komplikatsioonid jätsid ta täiesti pime ühes silmas. Praeguseks valmistab beeb ette nina proteeside jaoks mitmeid operatsioone, kuigi juba eelnevalt on teada, et ta ei saa enam lõhna.
14. Dean Andrews
Tundub, et seda britti saab anda vähemalt 50 aastat, kuid tegelikult on ta ainult 20-aastane. Ta kannatab progeria. See on üks haruldasi geneetilisi defekte, mis põhjustab keha enneaegset vananemist. Muide, see haigus oli kogu maailmas kuulus Ameerika motivatsioon kõneleja Sam Burns, kes suri 17-aastaselt. Kahjuks ei ole praegusel hetkel haigust tõhusalt ravitud ja haigestunud patsiendid surevad väga kiiresti.
15. Tricer Collinsi sündroomi teadmata
Selle haiguse tagajärjel on patsientidel täheldatav kraniofakiaalne deformatsioon. Selle tagajärjel tekib juustus, suu, lõua ja kõrvade suurus muutub. Patsiendil on neelamisprobleeme. Kuulmiskahjustused on tavalised. Mõnel juhul saab neid defekte korrigeerida plastilise kirurgia abil.
16. Declan Heiton
Declan ja tema vanemad elavad Lancasteris, Ühendkuningriigis. See beeb diagnoositakse Moebiusi sündroomiga. Teadus ei ole seni suutnud täielikult mõista haiguse arengu põhjuseid ja selle ravi võimalused on kahjuks piiratud. Sellise haruldase kaasasündinud anomaaliaga inimestel puudub näoilme, mis on seletatav näo närvi halvatusest.
17. Verne Troyer
Sellel inimesel on hüpofüüsi nanism, teisisõnu, kääbus. Tema kõrgus on vaid 80 cm. Kuid see ei takistanud tal elust aru saada, et avaldada oma loomingulist potentsiaali. Tänaseks mängib Vern filme, samuti tuntud stand-koomiksi ja kaskad. Muide, tema kuulsus sai rolli filmis "Austin Powers: see spioon, kes mind seduced", kus Verne Troyer mängis rolli Mini We, Dr Evil kloon.
18. Manar Maged
Fotol näete Manari ja tema Siiami kaksikut, parasiitne kraniopagus. Tüdrukul on haruldane arengu anomaalia - ilmselt on kaksiku pea kasvanud lapse pea, kellel ei ole pagasit. Tüdruku kolju vähearenenud haridusel oli silmad, nina ja suu, võib liikuda huultele ja silmalaugudele, kuid arstide sõnul ei olnud tal teadvus. 19. veebruaril 2005 käitus 10-kuuline Manar. Muide, operatsioon kestis 13 tundi. Hoolimata asjaolust, et egiptuse beebi suri operatsioonile, jätkas ta sagedaste nakkushaiguste all kannatamist ja mitte paar päeva enne oma kaheaastast elamist, tüdruk suri raske ajuinfektsiooni tagajärjel.
19. Sultan Kesen
See mees Türgist on loetletud Guinnessi rekordite raamatus kui maailma kõrgeim mees. Selle kõrgus on 2 m 51 cm. See on seotud hüpofüüsi kasvajaga. See noormees ei suutnud keskkooli lõpetada. Selle tulemusena töötab ta põllumajandustootjana ja liigub ainult kargudesse. Alates 2010. aastast võtab Sultan Virginia kiirteraapiat. Õnneks oli ravikuuri võimeline normaliseerima hüpofüüsi hormonaalset aktiivsust. Arstid suutsid lõpetada Türgi pideva kasvu.
20. Joseph Merrick
Elevandi mees - see on selle mehe nimi, kes elas Victoria-Inglismaal. Ta elas ainult 27 aastat. Deformeerunud keha tõttu ei suutnud Merrick tööd saada. Pealegi pidi ta kodust põgenema põhjusel, et tema võileib pidevalt alandlikult. Varsti jõudis Joseph kohalikus tsirkusesse, et osaleda friik näitusel (show freaks). Tema 27 aastat on see noormees nii palju õnnestunud ... Nii oli ta andekas inimene. Ta kirjutas luuletusi, luges palju, külastas teatriid, kogus looduslike lillede kogumit. Ainult vasaku käega kogus ta katedraalide pabermudelitest, millest üks on ikka veel Royal Londoni muuseumis. Ta viidi kirurgi Frederick Reevesi hoolduseks, mille tõttu Joseph sai Londoni Royal Londoni haiglas ruumi. Dr Reeves kirjutas oma memuaarides:
"Kui ma kohtusin selle mehega, leidisin ma, et ta on sündmustest vaimustatud, kuid hiljem mõistsin, et ta on teadlik oma elu tragöödast. Pealegi on ta intelligentne, väga tundlik ja romantiline kujutlusvõime. "
Joseph Merrick kannatas geneetilise haiguse nimega Proteus sündroom, mis põhjustab pea, naha ja luude ebatavalist kasvu. 11. aprillil 1890 läks Joseph voodisse, tema peal puhkati padja peale (tema selja kasvu tõttu oli ta alati istuvat maganud). Selle tagajärjel tõmbas ta raske pea peeniku kaela ja suri asfiksioonist.
21. Tundmatu hiina poiss
Polydaktiilne - anatoomiline kõrvalekalle, mis on tavalisest tavalisest suurem, jalgade või käte sõrmede arv. Lisaks võib see olla mitte ainult inimestel, vaid ka kassidel ja koertel. Ja foto näete poja käsi ja jalga, kes sündis 5 lisapinguga käes ja 6 jalga. Arstid suutsid eemaldada mittevajalikud sõrmed, nii et laps saaks elada täisväärtuslikku elu ja mitte tunda end ühiskonnas valetajatena.
22. Mandy Sellars
43-aastane britt, nagu inimese elevant Joseph Merrick (punkt 20), Proteuse sündroom. Oma eluaja jooksul kannatas ta palju operatsioone ja tuli põlvega üks jalg amputeerida. Nüüd jalad kaaluvad 95 kg. Tüdruk märgib, et ta on uhke enda eest, sest tal õnnestus tema keha armastada, nõustuda sellega, nagu ta on. Pealegi on Mandy suurepärane umnichka. Vaatamata oma haigusele, lõpetas ta psühholoogia bakalaureusekraadi kolledži.
23. 27-aastane teadmata iraan
Kas teadsite, et Maal on inimene, kelle õpilased kasvavad juustes? Ja selle põhjuseks on kasvaja. Õnneks suutsid arstid seda lõigata.
24. Min Anh
Seda Vietnami poissi nimetatakse kalaks ja kõik sellepärast, et ta on sündinud tundmatute haigustega, mille tagajärjel tema nahk pidevalt helbed ja moodustab mingi kaalud. Sellepärast ta võtab mitu korda päevas dušši. Ja ujumine on tema lemmik ajaviide. Arstid usuvad, et haiguse põhjus võib muutuda "agent oranžiks". See on kunstliku päritoluga defoliidide ja herbitsiidide segu nimi. Seda kasutas USA sõjavägi Vietnami sõja ajal.