Kawasaki sündroomi nimetatakse ägedaks süsteemseks haiguseks, mida iseloomustavad suured, keskmised ja väikesed veresoonte kahjustused koos veresoonte seinte purunemise ja tromboosi moodustumisega. Seda haigust kirjeldati kõigepealt 60. aastatel. viimase sajandi Jaapanis. Kawasaki haigus esineb lastel vanuses 2 kuud ja kuni 8 aastat ning poistel peaaegu kaks korda sagedamini kui tüdrukute puhul. Kahjuks pole selle tingimuse väljanägemise põhjus veel teada.
Kawasaki sündroom: sümptomid
Reeglina iseloomustab haigust ägedat sündmust:
- temperatuur tõuseb alla 38,5 ° C;
- kurgu, keele, kuiva huulte, peopesade ja jalgade naha punetus;
- emakakaela lümfisõlmede suurenemine.
Seejärel ilmuvad punase värvuse makulaarsed purenemised näo, pagasiruumi, lapse otsas. Kõhulahtisus ja konjunktiviit on võimalikud. Pärast 2-3 nädalat ja mõnel juhul ka kauem kaob kogu ülalkirjeldatud sümptom ja saavutatakse soodsa tulemuse. Kuid Kawasaki sündroom lastel võib põhjustada komplikatsioone: müokardi infarkti arengut, koronaararteri rebendit. Kahjuks esineb 2% surmast.
Kawasaki haigus: ravi
Selle haiguse ravimisel ei ole antibakteriaalne ravi efektiivne. Põhimõtteliselt kasutatakse tehnikat, et vältida koronaararterite laienemist surmajuhtumite vähendamiseks. Selleks kasutage intravenoosset immunoglobuliini, aga ka aspiriini, mis aitab vähendada kuumust. Mõnikord kaasneb Kawasaki sündroomiga kortikosteroidide manustamine (prednisoloon). Taastumisel peab laps regulaarselt läbima EKG-d ja võtma aspiriini ning olema kardioloogi eluaegse järelevalve all.