Malabsorptsiooni sündroom lastel

Malabsorptsioonisündroom on patoloogiline seisund, mis tekib toitainete, vitamiinide, mikroelementide peensooles mittearnase imendumise tagajärjel. Sageli esineb lastel lastel malabsorptsiooni sündroom.

Haiguste arengu mehhanism

Esineb primaarne ja sekundaarne malabsorptsiooni sündroom. Peamine hakkab ilmuma juba lapse esimestel elukuudel ja on pärilik. Lastel esineb sekundaarne malabsorptsioon peamiselt seedetrakti lagunemise tõttu ja ka:

Kõik need põhjused võivad viivitamatult kaasa tuua mitmed protsessid, mis põhjustavad selliste kõrvalekallete tekkimist nagu õõnes ja titaandioksiidi hävitamine, peensoole ensüümide aktiivsuse järsk langus, kroonilise malabsorptsiooni sündroom.

Malabsorptsiooni sümptomid

Väga sageli on malabsorptsiooni sümptomid väga erinevad, see tähendab, et selle haiguse ilming võib olla erinev. Need sõltuvad peamiselt lapse füsioloogiast. Malabsorptsioon peamised sümptomid lastel on:

Samuti võib esineda suurenenud verejooks, nägemiskahjustus, rabedad juuksed ja küüned, krambid ja lihasvalu, kahjustatud immuunsus.

Malabsorptsiooni sündroomi ravi

Malabsorptsiooni sündroomi ravi aluseks lastel on dieet, mis välistab talumatuid toidud. Mõnel juhul nõuab keerukas haigusjuht normaalse staatuse taastamiseks haiglas lapse üsna pikka jälgimist. Pärast arsti ettekirjutatud ravimi läbimist võib haige laps nõuda ka substitutiivse ensüümravi.