Võin Suprastini võtta rasedatele allergiatele?
Ravimit võib määrata ainult juhul, kui selle manustamise eeldatav toime ületab imiku seisundi ohu tõsidust. Seda tüüpi uimastite määramist peaks tegema ainult arst, kes määrab ravimi annuse, manustamise sageduse ja ravikuuri kestuse sarnase ravimiga.
Niisiis määratakse sagedamini naisele 25 mg ravimit (1 tablett 3-4 korda päevas). Võtke ravimit pärast söömist. Juhul, kui naisel on äge anafülaktiline või allergiline reaktsioon, võib ravimit manustada intravenoosselt või intramuskulaarselt, mis kiirendab terapeutilise toime algust. Kuid see on võimalik ainult haiglas või ambulatoorses keskkonnas.
Millised on Suprastini kasutamise kõrvaltoimed raseduse ajal?
Eeltoodust järeldub, et tõsiasi, et rasedaid naisi on võimalik Suprastini juua, peaks määrama ainult arst, kes jälgib raseduse kulgu. Kõik see on seletatav asjaoluga, et on palju kõrvaltoimeid, mida rasedatel naistel, kes saavad ravimeid, võib seista:
- kardiovaskulaarsüsteemi häired: rütmihäired (tahhükardia, arütmia), vererõhu alandamine;
- seedetrakti häired: kõhulahtisus, kõhukinnisus, iiveldus, oksendamine;
- häired põhirõhu süsteemi töös: suurenenud ärrituvus, unetus, pearinglus, ärevus, nõrkus, jäseme treemor, letargia.
Just sellist tüüpi häirete tekkimise võimaluse tõttu üritage Suprastin raseduse ajal mitte ette kirjutada 1. ja 3. trimestril. Kuid kõik sõltub sellest, millises ulatuses avaldub see või see allergiline reaktsioon.
Et vältida Suprastini kasutamist tavalisel rasedusel teisel trimestril, peaks rase naine hoidma kokkupuudet allergeeniga. Nii näiteks, kui reaktsioon on põhjustatud toodetest, piisab selle väljajätmisest igapäevasest toidust. Nendel juhtudel, kui rase naine kannatab allergia eest taimede õietolmu ja kodumajapidamises tekkivate tolmudele, on soovitav igapäevane õhuringlus ja märgpuhastuse läbiviimine kõikides eluruumides.
Millised on ravimi kasutamise vastunäidustused?
Vastavalt Suprastini kasutamise juhistele raseduse ajal on vastunäidustused selle kasutamiseks:
- ülitundlikkus ravimi üksikute koostisosade suhtes;
-
fetoplaktaalne puudulikkus; - neerude häired, maks;
- visuaalse aparatuuri häiring.
Seega on vaja öelda, et ainult arstil on õigus määrata selle ravimi kasutamine lapse kandmisel, võttes arvesse raseduse kulgu, selle kestust ja allergilise reaktsiooni tõsidust. Vastasel juhul on loote emakasisese arengu protsessis suur tüsistuste tõenäosus. Isegi sellise ravimi ühekordne kontrollimatu ravim võib põhjustada negatiivseid tagajärgi.