Kopsude ja intrathoraatiliste lümfisõlmede sarkoidoos on süsteemne põletikuline haigus. Sellisel juhul ei suuda arst veel lõplikult kindlaks teha selle esinemise põhjuse. Haigus avaldub nakatunud rakkude moodustumisega - granuloomid (sõlmed). Peamine koondumispaik loetakse kopsuks. Vaatamata sellele levib haigus sageli teistele kehaosadele. Enamikul juhtudel on alla 40-aastased inimesed. Varem sai seda haigust nimetama Bek-Bene-Schaumanni haiguseks - seda õppinud spetsialistide auks.
Kopsu ja lümfisõlmede sarkoidoosi klassifikatsioon
Haigusetapi määramiseks kasutatakse röntgenpildi fotosid. Selles haiguses on kolm etappi:
- Esialgne lümfoidivaba vorm. Sellega toimub lümfisõlmede kahepoolne suurenemine. Need võivad olla bronhopulmonaalsed, trahheobronhiaalsed, paratraheaalsed või bifurkatsioonid.
- Mediastiin-kopsuhaigus. See kulgeb hingamisteede kudede leviku ja infiltreerimise teel. Intrathoracic lümfisõlmede kahjustus.
- Kopsu vorm. Seda väljendab fibroos. Seega ei suurene lümfisõlmed. Haiguse arengu käigus moodustuvad konglomeraadid. Taustal toimub emfüseem ja pneumosskleroos.
Kopsu ja intrakraniaalsete lümfisõlmede sarkoidoosi sümptomid
Haigusega kaasnevad järgmised sümptomid:
- halb enesetunne;
- üldine nõrkus;
- kiire väsimus;
- kehv isu;
- kehakaalu kaotus;
- palavik;
- une häired;
- liigne higistamine.
Arengu alguses võib haigus olla asümptomaatiline. Mõnel juhul on teil rindkerevalu, liigeste ebamugavus, nõrkus ja palavik. Löökpillide abiga diagnoositakse kopsujuurte suurenemist.
Siis kasvab haigus vormis, kui esineb köha, hingeldust ja tugevat valu rinnus. Eksamil vaadeldakse rõngast. Selge ilmnevad ekstrapulmonaalsed sümptomid: naha kahjustus, nägemisorganid, naabervõimsad lümfisõlmed, süljenäärmed ja luud. Kopsu vorm väljendub tõsise hingelduse, märja köha ja peaaegu püsivate rindkerevaludega. Sagedased sümptomid süvenevad ainult südamepuudulikkuse, emfüseemi raskete vormide ja pneumosskleroosiga .
Kopsu ja lümfisõlmede sarkoidoosi põhjused
Eksperdid ei ole veel suutnud tuvastada haiguse alguse põhjuseid. Vaatamata sellele on täpselt teada, et keegi ei saa nakatuda. Siit järeldub, et haigus ei ole nakkav. Mõned eksperdid viitavad sellele, et sarkoidoos esineb inimestel esinevate teatavate bakterite, õietolmide, metallide ja seente kokkupuute tagajärjel. Samal ajal on enamus kindel, et haigus on tingitud mitmest tegurist korraga. Samuti kinnitatakse geneetilisi teooriaid, mida toetavad mitmed sama perekonna haridustase.
Kopsude sarkoidoosi ja intrahorokulaarsete lümfisõlmede ravi
Ravi määratakse haiguse raskekujulise progressiivse vormi korral koos intratektaalsete sõlmede või kopsukude kahjustustega. Spetsialist näeb ette steroidide ja põletikuvastaste ravimite võtmise, mis võib kesta kuni kaheksa kuud, sõltuvalt staadiumist. Lisaks on ette nähtud antioksüdandid ja immunosupressandid.
Ravi alguses registreeritakse patsient. Meditsiiniasutustes raske vormi korral tuleb ilmneda kuni viis aastat. Seda tehakse vajaduse korral haiguse korduva aktiivse arengu kindlakstegemiseks.