Milliseid haigusi on tavapärane jagada?
Sõltuvalt arengu mehhanismist järgivad arstid tavaliselt järgmist nefroskleroosi klassifikatsiooni:
- Esmane - tekib neeru verevarustuse häirimise (seda peamiselt hüpertensioon, ateroskleroos) tõttu.
- Sekundaarne - kaasneb olemasoleva neeruhaigusega (nefriit, neerupealiste kaasasündinud anomaalia jne).
Kuidas nefrotskleroos avaldub?
Selle rikkumise terapeutiliste protsesside õigeaegse alustamise probleem seisneb esiteks haiguse ebamugavuses ja mõnikord võimatu varajases diagnoosimisel.
Reeglina saavad patsiendid pärast uurimist teada haiguse esinemisest. Esimesel kohal on muutused uriinis ( noktuaria, valk, erütrotsüüdid, uriini tiheduse vähenemine jne). Haiguse kliinilised sümptomid ilmnevad ainult aja jooksul: näo, käte, jalgade, urineerimise rikkumine.
Kuidas neerupuudulikku nefroskleroosi ravitakse?
Selle rikkumisega seotud ravimeetmed ei ole alati haiglas. Rasketel juhtudel on hospitaliseerimine tavaliselt nõutav, neerupuudulikkuse tekkimisel või pahaloomulise tuumori moodustumisel.
Ravi aluseks on hüpotensaatorid ja diureetikumid, mis on kavandatud neerude leevendamiseks. Patsientidel soovitatakse järgida erilist dieeti, mis hõlmab soola ja valgu piiramist toidus. Dünaamikas neerude regulaarne jälgimine (päevane diurees on hinnatud, toimub perioodiline ultraheliuuring).
Millised on haiguse tagajärjed?
Tavaliselt põhjustab haigus dekompenseeritud arteriaalset hüpertensiooni, mille tagajärjel:
- lööve;
- südame vasaku vatsakese häire;
- Nägemisnärvi atroofia (aeg-ajalt täielik pimedus), võrkkesta eraldamine.
Pikaajalise ravi puudumise korral areneb krooniline neerupuudulikkus, mis vajab hemodialüüsi.