Reye sündroom

Ray (või Reye) sündroom ei ole kunagi olnud levinud haigus. See haigus on haruldane, kuid see kujutab endast väga tõsist ohtu kehale. Arvatakse, et see on lapseea haigus. Seda diagnoositakse tõesti peamiselt vanuses kuni 15 aastat. Kuid paljudel juhtudel, kui sündroomi tabas ja täiskasvanuid, on ka ravim teada. Niisiis, haigus ei "halvustaks" kedagi.

Reye sündroomi põhjused

Esimest korda leiti haigus 1963. aastal. Sellest ajast alates on seda diagnoositud igal aastal mitusada lastes. Kuid seni pole keegi suutnud seda haigust põhjendada.

On tõenäoline, et atsetüülsalitsüülhape mõjutab Rayi sündroomi arengut. Või täpsemalt, keha suurenenud tundlikkus selle aine suhtes. Sellele järeldusele jõudsid spetsialistid, sest sagedamini diagnoositi seda haigust tuulerõugaste, leetrite, gripi, ägedate hingamisteede haiguste ja muude tervisehäiretega, millega kaasnes palavik, palavik, palavik. Kõik nad võtsid aspiriini šoki annustes, et hõlbustada nende heaolu.

Atsetüülsalitsüülhape pärast kehasse tungimist mõjutab kiiresti rakulisi struktuure. Ja see omakorda toob kaasa rasvhapete metabolismi lagunemise. Sellest tulenevalt areneb maksa rasvasisene infiltratsioon ja elundi kuded hakkavad järk-järgult degenereerima. Sellepärast kutsuvad spetsialistid seda maksaensüümide entsefalopaatia sündroomi.

Mõjutab Reye sündroomi ja aju tööd. Tema turse algab. Sarnaselt reageerib kesknärvisüsteem haigusele. Ja haigus areneb koos kõigi sellega kaasnevate protsessidega väga kiiresti.

Spetsialistid usuvad ka, et Ray'i sündroom võib olla pärilik. See tähendab, et kui keegi veresuhkurest on diagnoositud haigusest, võib teatud metaboolseid häireid süstimisel implanteerida kehasse. Nende häirete tõttu organismis puuduvad kas mõned ensüümid või need ei toimi korralikult, mistõttu rasvhapped ei lagune.

Rayi sündroomi sümptomid

Esimene murelik kell peaks olema iivelduse rünnak väga tugeva oksendamisega. Maksa entsefalopaatia korral väheneb veres glükoosisisaldus järsult. Seetõttu on patsiendil probleeme nõrkus, tugev unisus, letargia, mõnikord teadvuse kaotus ja krambid. Lisaks võib täiskasvanute Rayi sündroomi korral esineda:

Rayi sündroomi diagnoosimine, ravi ja ennetamine

Üks selline analüüs, mis oleks näidanud Rayi sündroomi olemasolu, nr. Diagnoosi tegemiseks peate andma lumba punktsiooni, naha ja maksa biopsia, läbi arvuti ja magnetresonantstomograafia, vereanalüüsid.

Ravi peamine eesmärk on vältida maksa hävimist ja selle funktsiooni rikkumist. Selleks süstitakse patsiente glükoosiga. Nende hulka kuulub ka mannitooli, kortikosteroidide ja glütseriini manustamine. Need ained aitavad eemaldada tserebraalne ödeem. Ja et ravi oli efektiivne, on Ray'i sündroomi puhul väga oluline, et ta lõpetaks aspiriini ja kõik ravimid, mis sisaldavad atsetüülsalitsüülhapet.

Maksa entsefalopaatia prognoosid ei ole kõige soodsamad. Pooltel juhtudel põhjustab haigus surma. Kuid kui ravi alustatakse õigeaegselt, taastatakse maksa- ja aju funktsioonid kiiresti.