Sümptomaatilise ruumi neuroblastoom

Neuroblastoom on pahaloomuline kasvaja, mis mõjutab sümpaatilist närvisüsteemi. Kõige sagedamini esineb kasvaja kuni kahe aasta vanustel lastel retroperitoneaalses ruumis. Sellisel juhul algab haiguse areng neerupealistega. Samuti võib primaarne kasvaja mõjutada lapse lülisambaid - rindkere ja emakakaela piirkonnas.

Neuroblastoomi ilmumise põhjused

Siiani ei saa teadlased ühemõtteliselt seletada, miks see ohtlik haigus ilmneb. On teada, et neuroblastoom areneb embrüonaalsetest rakkudest, ebaküpsetest neuroblastidest. Haiguse juured on rakkude pärilikkus ja mutatsioon. Mõnel juhul võib ultraheli läbimise ajal tuvastada loote turset.

Millised on retroperitoneaalse neuroblastoomi sümptomid?

Põletikuline kasvaja on väga agressiivne ja võib kiiresti areneda, põhjustades metastaase. Kuigi on juhtumeid, kui spontaanne ravi algatati ilma meditsiinilise sekkumiseta. Mõnedel patsientidel muutus pahaloomulised rakud healoomulisteks rakkudeks.

Retroperitonaalse ruumi neuroblastoom põhjustab lapse kõhupiirkonna suurenemist, sageli provotseerides valu kõhu piirkonnas.

Väga sageli põhjustab kasvaja pahemist, seedetrakti ja põie toimet. Kehatemperatuur ja vererõhk võivad suureneda. Lisaks võib laps kaotada söögiisu, kaotada kehakaalu kiiresti.

Neuroblastoom Diagnoos

Selleks, et panna õige diagnoosi neuroblastoomiga ja alustada õiget ravi, on vaja läbi viia põhjalik diagnoos. Neuroblastoomi puhul kasutatakse laialdaselt histoloogilist uuringut nii kasvaja enda kui ka metastaaside korral.

Haiguse staadiumi mõistmiseks on oluline ultraheli ja kompuutertomograafia.

4 retroperitoneaalse neuroblastoomi staadiumi

Edasine ravi liik ja selle tulemus sõltub otseselt haiguse staadiumist. On nõus eristama haiguse käigu nelja etappi. Kuid te peaksite teadma, et kui haigus on esimeses või teises etapis hästi ravitav, siis on tõenäosus kolmandas ja neljandas etapis oluliselt vähenenud. Vaatame üksikasjalikumalt.

1. I etapp. Võimalik pahaloomulise kasvaja kirurgiline eemaldamine.
2. II etapp. Võib-olla kiire enamus neuroblastoomi eemaldamine.
3. IIB etapp. Neuroblastoom võib olla ühepoolne. Võimalik on täielik eemaldamine või suurem osa sellest.
4. III etapp. Selles etapis võib kasvaja olla ühepoolne, keskel või vastupidi. Samuti ilmnevad lümfisõlmede metastaasid. Ei saa salvestada rohkem kui 55-60% lastest.
5. IV etapp. Laialt levinud lümfisõlmede, luukude ja muude organite metastaasid. Elab enam kui veerand haigeid lapsi.
6. IVS etapp. Seda iseloomustavad kasvajad esimeses ja teises etapis ning see mõjutab ka maksa, nahka ja luukoe.

Neuroblastoom on väga ohtlik haigus. Peamised ravimeetodid - pahaloomulise hariduse, kemoteraapia ja kiiritusravi kiire eemaldamine .

Sõltuvalt haiguse staadiumist kasutatakse erinevat ravi. Kui haigus esineb esimesel või teisel etapil, määratakse üldjuhul kirurgiline sekkumine eelneva kemoteraapiaga. Tuumori arengu kolmas etapp ei ole kasutatav, seega on lapsel ette nähtud kemoteraapia. Neljandal etapil tehakse kirurgiline protseduur, millele järgneb luuüdi siirdamine. On väga tähtis haigus kindlaks määrata ajas. Mida varem meetmed võetakse, seda suurem on sissenõudmise tõenäosus.