Kui vereloomeprotsess on luuüdis häiritud, siis nimetatakse liigse arvu veel valmimata rakke, mida nimetatakse lümfoblastideks. Kui nad hiljem pidi muutuma lümfotsüütideks, kuid muteerunud, tekib äge lümfoblastiline leukeemia. Seda haigust iseloomustab normaalsete vererakkude järk-järguline asendamine kloonidega ja nad võivad koguneda mitte ainult luuüdis ja selle kudedes, vaid ka teistes elundites.
Ägeda lümfoblastilise leukeemia diagnoosimine
Vere-kortikarakkude tekitatav patoloogia on kooskõlas kogu organismi töö katkemisega. Mittearenenud rakkude (lümfoblastide) kontrollimatu jagunemine kutsub esile nende tungimise lümfisõlmedesse, põrnesse, maksa, kesknärvisüsteemi kahjustusse. Peale selle hõlmab haiguse spetsiifilisus muutusi punase luuüdi töös. Ta lõpetab piisava arvu punaste vereliblede, trombotsüütide ja leukotsüütide tekke, asendades need geneetilise mutatsiooniga prekursor-kloonidega.
Sõltuvalt vähiga mõjutatud rakkude tüübist eristatakse ägedat T-lümfoblastilist (T-raku) leukeemiat ja B-lineaarset. Viimane liik esineb sagedamini, umbes 85% juhtudest.
Äge lümfoblastiline leukeemia - põhjused
Kirjeldatud haiguse arengut provotseeriv tegur on pöördumatud muutused kromosoomides. Selle protsessi täpseid põhjusi ei ole veel kindlaks tehtud, leukeemia oht seda tüüpi esineb järgmistel juhtudel:
- sagedased nakkused juba lapsepõlves;
- lähedaste sugulaste onkoloogilised haigused;
- kokkupuude kiirgusega, kiirgus;
- kaasasündinud või omandatud immuunsüsteemi defektid;
- mitmesuguste toksiinide sisenemine kehasse, sealhulgas - ravimid;
- geenide mutatsioonid enne sündi;
- viirushaigused;
- vanus üle 70 aasta.
Äge lümfoblastiline leukeemia - sümptomid
Esitatud patoloogia üheks tunnuseks on sümptomite mittespetsiifilisus. Need on sageli sarnased teiste haiguste iseloomulikele ilmingutele, seetõttu on võimalik leukeemia diagnoosida alles pärast mitmeid laborikatseid.
Võimalikud sümptomid:
- sagedased nakkushaigused, tonsilliit;
- valu liigestes, mõnikord - luud;
- tahhükardia ;
- isu puudumine või kaotus, kehakaalu langus;
- aneemia;
- laienenud lümfisõlmed (aksillaarne, emakakaela- ja kõhukinnisus);
- verejooks suuõõnes (kummidest), soolestikud, nina;
- verevalumid ja muljutised nahal, punased laigud;
- kehatemperatuuri tõus;
- kusepidamatusüsteemi häired;
- maksa, põrna suurenemine;
- silmakahjustus;
- vähenenud neerufunktsioon.
Äge lümfoblastiline leukeemia - ravi
Kompleksne skeem koosneb kolmest etapist:
- Esimene on intensiivne kemoteraapia koos tsütostaatikumide, glükokortikosteroidi hormoonide ja antratsükliinidega. See võimaldab saavutada haiguse remissiooni - lümfoblastide sisalduse vähendamine luuüdi koes kuni 5%. Remissiooni indutseerimise kestus on ligikaudu 6-8 nädalat pärast diagnoosi kindlakstegemist.
- Ravi teises etapis jätkub kemoteraapia, kuid väiksemates annustes, tulemuste konsolideerimiseks ja hävitamiseks
ülejäänud muteerunud rakud. See võimaldab teil peatada ägedat lümfoblastilist leukeemiat ja ennetada haiguse taastumist tulevikus. Konsolideerumiseks kuluv kogupikkus on 3 kuni 8 kuud, täpsus aeg määrab raviarst vastavalt leukeemia tasemele. - Kolmas etapp nimetatakse toetavaks. Selles perioodis määratakse tavaliselt metotreksaat ja 6-merkaptopuriin. Hoolimata teraapia viimase etapi pikkust (2-3 aastat), on see hästi talutav, sest see ei vaja haiglaravi - patsiendid võtavad iseseisvalt tablette.