Gilberdi sündroom on pärilik haigus, mis on seotud bilirubiini ainevahetusega seotud geeni defektiga. Selle tulemusena suureneb aine sisaldus veres ja patsiendil esineb aeg-ajalt kerge ikterus - see tähendab, et nahk ja limaskest muutuvad kollakaks. Samal ajal on kõik teised vere parameetrid ja maksakatsed täiesti normaalsed.
Gilberdi sündroom - mis on lihtne sõnu?
Selle haiguse peamine põhjus on glükuronüültransferaasi, maksaensüümi, mis võimaldab bilirubiini vahetada, geeni defektne toime. Kui selle ensüümi organismist ei piisa, ei saa ainet täielikult erituda ja enamik neist sattuda verdesse. Kui bilirubiini kontsentratsioon suureneb, tekib ikterus. Teisisõnu, lihtsalt öeldes: Gilberti tõbi on maksa suutmatus mürgiseid aineid ümber töödelda piisavas koguses ja eemaldada.
Gilberti sündroom - sümptomid
Seda haigust diagnoositakse meestel sagedamini 2-3 korda sagedamini. Reeglina ilmnevad selle esimesed märgid vanuses 3 kuni 13 aastat. Gilberdi sündroomi võib laps saada vanemate poolt "pärimise teel". Lisaks sellele areneb haigus pikaajalise näljahäda, infektsioonide, füüsilise ja emotsionaalse stressi taustal. Mõnikord ilmneb haigus hormoonide või ainete nagu kofeiini, naatriumsalitsülaadi, paratsetamooli sissevõtmise tõttu.
Selle sündroomi peamine märk on kollatõbi . See võib olla vahelduv (ilmneb pärast alkoholi joomist füüsilise ülepaisumise või vaimse trauma tõttu) ja krooniline. Mõnedel patsientidel tõuseb bilirubiini tase Gilberti sündroomis veidi ja nahk omandab kergelt kollaka värvuse, samas kui muudel juhtudel muutub isegi silmavalgete heledaks okkiks. Harvadel juhtudel muutub kollatõbi värvituks.
Gilbert'i tõve kõrval on lisaks naha ja limaskestade kollaseks muutumisele järgmised sümptomid:
- unetus;
- nõrkus;
- kiire väsimus;
- kõrvetised ;
- kibe maitse välimus suus;
- isu halvenemine;
- puhitus;
- raskustunne paremal hüpohoones;
- väljaheitehäired (patsiendid kurdavad sageli kõhulahtisust, mis vahelduvad kõhukinnisusega);
- maksa laienemine (esineb ainult 25% juhtudest, samas kui keha suurus muutub veidi ja palpatsioon jääb valutuks).
Gilbert'i sündroom - diagnoosimine
Selle haiguse kindlakstegemiseks peate korraga läbi viima mitu kliinilist uuringut. Zhibera sündroomi nõutav vereanalüüs. Lisaks sellele määratakse patsiendile:
- uriinianalüüs;
- uuring bilirubiini kontsentratsiooni kohta veres;
- bilirubiini proovid (nikotiinhappega, näljahäirega või fenobarbitaaliga);
- Kõhuõõne ultraheli ;
- sterbiliini väljaheite analüüs;
- Aluseline fosfataas, GGTP, AsAT, ALT analüüsid.
Gilberti sündroomi analüüs - transkript
Laboratoorsete uuringute tulemusi on alati raske lahti võtta. Eriti kui neid on nii palju, nagu ka selle haiguse diagnoosimisel. Kui esineb kahtlus Zhibera sündroomi suhtes ja bilirubiini sisaldus analüüsis ületab normi 8,5-20,5 mmol / l, siis kinnitatakse diagnoos. Ebasoodne märk on mürgise aine esinemine uriinis. Mis on tähtis - sündroomi viirusliku hepatiidi markerid ei ole kindlaks määratud.
Gilbert'i sündroomi geneetiline analüüs
Kuna haigus on sageli pärilik, on diagnostilised tegevused enamasti seotud DNA-uuringutega. Usutakse, et haigus levib lapsele ainult siis, kui mõlemad vanemad on ebanormaalse geeni kandjad. Kui ühele sugulasel pole seda, imetakse laps tervena, kuid samal ajal muutub ka vale geeni kandjaks.
DNA diagnoosimisel võib määrata homosügootse Gilberdi sündroomi, uurides TA kordusi. Kui nad on 7 või enama geeni promootoripiirkonnas, kinnitatakse diagnoos. Eksperdid soovitavad enne ravi alustamist geneetiliselt testida, eriti kui on oodata hepatotoksilist toimet omavate ravimite ravi.
Kuidas ravida Gilberti sündroomi?
On oluline mõista, et see pole tavaline haigus. Seetõttu ei vaja Gilberti sündroomi erikohtlemist. Olles saanud teada oma diagnoosist, on patsientidel soovitatav toitumine läbi vaadata - soolase, ägeda, mineraalse kasutamise - püüda ennast stressi ja kogemuste eest kaitsta, halbadest harjumustest loobuda, võimaluse korral harjutada tervislikku eluviisi. Lihtsamalt öeldes ei ole saladus, kuidas ravida Gilberti sündroomi. Kuid kõik ülalkirjeldatud meetmed suudavad bilirubiini taseme normaliseerida.
Gilberti sündroomi ravimid
Ravimi määramine peaks olema spetsialist. Reeglina kasutatakse Gilberdi sündroomiga ravimeid:
- Barbituraadi rühma kuuluvad ravimid. Nendel ravimitel on epilepsiavastane toime, vähendades samaaegselt bilirubiini taset.
- Hepatoprotektorid . Kaitske maksa stimulantide negatiivsete mõjude eest.
- Düspeptiliste häirete esinemisel ravitakse Gilberti sündroomi koos antiemeetikumide ja seedetrakti ensüümidega.
- Enterosorbendid soodustavad bilirubiini kiiret eemaldamist soolestikust.
Dieet Gilbert'i sündroomis
Tegelikult on õige toitumine võti bilirubiini normaalse taseme edukaks taastamiseks veres. Dieet Gilberti tõvega nõuab ranget. Kuid see on tõhus. Selle diagnoosi saavad patsiendid saavad süüa:
- nisu leib;
- madala rasvasisaldusega kodujuust;
- madala rasvasisaldusega loomaliha;
- keedetud kana;
- supid köögiviljakarbul;
- purustatud puder;
- puu (kuid mitte happeline);
- kompotid;
- nõrk tee.
Ja Gilberti tõvega tooted on keelatud järgmiselt:
- värske küpsetatud kondiitritooted;
- pipar;
- jäätis;
- rasvane liha ja kala;
- spinat;
- sibul;
- hapukurk;
- sinep;
- alkohol;
- looduslik kohv.
Gilberdi sündroom - rahvatervisega ravimine
On võimatu tugineda ainult alternatiivsetele ravimeetoditele. Kuid Augustin Gilberti sündroom on üks sellistest haigustest, kus rahvateraapiat tervitavad isegi paljud spetsialistid. Peamine asi on arsti ravimi nimekirja arutamine, selge annuse määramine iseendale ja ärge unustage regulaarselt kõiki vajalikke kontrollkatseid teha.
Gilberdi sündroom - õli töötlemine äädika ja meega
Koostis:
- oliiviõli - 0,5 l;
- Lilleseemned - 0,5 kg;
- õunasiidri äädikas - 75 ml.
Ettevalmistus, kasutamine:
- Sega kõik koostisosad ühes konteineris põhjalikult ja valage klaasi, hästi suletud mahutisse.
- Hoidke ravimit jahedas pimedas kohas (nt külmkapi põhja riiulil).
- Enne kasutamist tuleb puidust lusikaga ära hoida vedelikku.
- Joo 15 kuni 20 ml 20-30 minutit enne sööki 3 kuni 5 korda päevas.
- Kõhukinnisus hakkab kolmandal päeval langema, kuid ravim tuleb joob vähemalt nädal. Kursuste vaheline vahe peaks olema vähemalt kolm nädalat.
Gilberti sündroomi ja takjasooma ravi
Koostis:
- takjas lehed;
- vesi - 2 tl.
Ettevalmistus, kasutamine:
- Soovitatav on kasutada maid kogutud värskeid lehti, kui need sisaldavad kasulike ainete maksimaalset kogust.
- Pese rohelised veega.
- Mahl soovitatakse 15 ml kolm korda päevas 10 päeva jooksul juua.
Mis on ohtlik Gilberdi sündroom?
Haigus ei põhjusta surma ja elukvaliteet ei halvene. Kuid sel juhul on Gilberdi sündroomil üldiselt negatiivsed tagajärjed. Aastate jooksul võivad mõned kollatõbedad patsiendid arendada psühhosomaatilisi häireid. Mis võib oluliselt komplitseerida sotsiaalse kohanemise protsessi ja sunnib isikut minema psühhoterapeudile.
Harvadel juhtudel toodab Gilberdi sündroom sapphappeid või sapipõie kanalisatsiooni. Kui see juhtub, tekib ülekaaluka kaudse bilirubiini akumuleerumine, sadestades. Maksa muutused praktiliselt ei puuduta. Kuid kui te ei piirdu ennast alkoholi, kahjuliku toidu ja kontrollimatu ravimiga, võib tekkida hepatiit.
Gilbert'i sündroom ja rasedus
Vahetult on vaja kõik tulevased emad rahulikult: see haigus ja rasedus üksteist ei välista. Gilbert'i sündroom ei ohusta naise ega tema tulevase lapse ohtu. Haigusnähtude ilmnemise kõige suurem oht huvipakkuva olukorra ajal on see, et neid ravimeid, mida tavaliselt kasutatakse patsientide seisundi leevendamiseks, ei saa võtta.
Gilberdi sündroom on päritud, kuid tulevane ema võib vähendada bilirubiini kogust veres. Selleks peate:
- Täielikult kõrvaldada füüsiline aktiivsus.
- Prügi alkohol.
- Vältige isegi kergeid pingeid.
- Ärge laske üldse näljaseks minna.
- Püsige päikese käes piiratud aja jooksul.