Sarvkesta düstroofia on pärilikud haigused, mis ei ole põletikulised ja mille silma sarvkesta läbipaistvus väheneb. On olemas mitmesugused düstroofia vormid, mis sõltuvad nägemise kadumise kiirusest, koe kahjustuse olemusest ja visuaalse funktsiooni kahjustuse määrast.
20. sajandi lõpus oli geneetika arenguga teadlased võimelised kindlaks määrama, millised geenid või kromosoomid põhjustavad mingit sarvkesta düstroofiat.
Harvematel juhtudel võib silma vigastuste või pärast nakkushaiguste ja põletikuliste protsesside all kannatavatel kemikaalidel tekkida sarvkesta düstroofia.
Silma düstroofia olemus võib olla ka autoimmuunne, mis ei ole vastuolus arusaamisega, et sarvkesta düstroofia on pärilik.
Sarvkesta düstroofia klassifikatsioon
Sõltuvalt sellest, kus toimunud düstroofsed muutused, on haigus jagatud kolmeks rühmaks:
- Sarvkesta endotheliaalne düstroofia - see hõlmab noorte epiteeli Mesmani degenereerumist, epiteeli keldamembraani degenereerumist, mille iseloomulik tunnus on tagumise epiteeli rakkude barjäärifunktsioonide rike.
- Sarvkesta epiteeli endoteliaalne düstroofia - see hõlmab Fuchsi düstroofiat, pärilikku endoteeli düstroofiat, tagurpidi polümorfset düstroofiat.
- Sarvkesta lendovidna degeneratsioon - silmade pindmine läbipaistmatus, millel on visuaalne funktsioon märkimisväärselt halvenenud.
Sarvkesta düstroofia sümptomid
Kuna haigus on valdavalt pärilik, ilmneb see juba üsna varases eas - umbes 10 aastat, kuid haiguse puudumisel sel ajal ja teatud geenide juuresolekul võib see ilmneda igal ajal kuni 40 aastat.
Sarvkesta düstroofia sümptomid on kõigi nende tüüpide puhul ühesugused:
- võõrkeha tunne silmis, vilkuv valu ja nägemise tase; see on tingitud sarvkesta katkestamisest;
- fotosfoobia;
- pisaravool;
- silmapõletik;
- nägemise vähenemine sarvkesta turse ja selle läbipaistvuse rikkumine.
Sarvkesta düstroofia ravi
Kui silma düstroofia on põhjustatud geneetilistel põhjustel, on ravi sümptomaatiline. Pärilikke andmeid ei ole võimalik muuta, mistõttu on peamine eesmärk sarvkesta kaitsmine, põletiku leevendamine, patsiendi ärrituse ja ebamugavuse vähendamine.
Selleks kasutatakse kohalikku ravi silma tilkade ja salvide kujul. Edukalt kasutatakse ka silmade vitamiinikomplekse, mis parandavad kudede trofismi.
- Emoksipiin;
- Taufon ;
- Solcoseryl.
Lisaks nendele ravimitele määravad arstid Luteiinkompleksi silmadesse sissevõtmiseks vitamiine.
Koos sellega on füsioteraapia protseduurid kasulikud.
Konservatiivne ravi ei võimalda 100% taastumist. Seda on võimalik saavutada sarvkesta siirdamise kaudu.