Isegi kerge kilpnäärme talitlushäire põhjustab tõsiseid tervisekahjustusi. TNA tase, ensüümid, mida toodetakse nääre, on uuritud paljudes haigustes. Tervislikus kehas puuduvad need elemendid või nende arv on minimaalne, kuid nende arv kasvab immuunhaigustega, millega lapsed ja naissoost esindajad kõige sagedamini kokku puutuvad. Naiste diagnoosimisel on olulised isegi minimaalsed kõrvalekalded TPO antikehadest.
TPO antikehade määr
Kilpnäärme seisundi hindamiseks soovitatakse patsiendil katse teha. Katse materjalina kasutatakse veenisisaldust, mis antakse hommikul tühja kõhuga. Uuringu näitajad võivad olla sellised olukorrad:
- hüpotüreoidismi ja hüpertüreoidismi diagnooside selgitamine;
- goiter;
- jalgade turse;
- enne kui määratakse kilpnääre kahjustavaid ravimeid;
- viljatuse uuringus;
- autoimmuunhaigused (vaskuliit, luupus, diabeet).
Kui uurite kilpnäärme peroksüdaasi (TPO) antikehi, on alla 50-aastastel inimestel norm vahemikus 0 kuni 35 U / l. Inimestel tuleb üle 50 anti-TPO-d hoida nulli 100 ühikut liitri kohta.
Väärib märkimist, et ligikaudu 10% kilpnäärmeprobleemidega patsientidel on madal antikeha sisaldus. See on tüüpiline reumaatiliste haiguste all kannatavatele inimestele.
Kui TPO antikehad on tavalisest kõrgemad
Indikaatori ületamine on võimalik järgmiste tegurite tõttu:
- Hashimoto türeoidiit (90% juhtudest), kus on kilpnäärme antikehad;
- Gravesi haigus ;
- hüpotüreoidism;
- Crovani tõbi.
Tuleb märkida ka kaudsed tegurid, mis mõjutavad TVET:
- halb ökoloogia;
- stress;
- kilpnäärme mehaanilised kahjustused;
- pikaajaline teraapia hormonaalsete vahenditega;
- viirusehaigused.
Kui antikehad TPO ületavad naise naistest raseduse ajal, on türeoidiumi risk pärast manustamist suur. Lisaks võib sarnane olukord kahjustada loote arengut. Antikehade arvu suurenemist seletatakse hüpotüreoidismiga , mis halvendab hormoonide sünteesi. Lastele on selle haiguse oht see, et tulevikus viib see kretinismini.