Amniotsenteemia on väga kohutav ja ebameeldiv protseduur. Mitte iga naine, kellel on tahtmine ja lahutamatu süda, ei lähe tema juurde. Kuid kui see on vajalik ja arst seda nõuab, on parem kuulata ja otsustada.
Üldiselt on amniotsenteensi analüüsiks loote amniootiline vedelik , mis tekib amnionivedeliku ja ema kõõlusel. Protseduur viiakse läbi ultraheliandurite range järelevalve all ja see on praktiliselt arsti juhendamine. Lõppude lõpuks peate võtma vajalikku kogust vedelikku ega kahjustama last sentimeetrites või isegi millimeetrites. Ja mõnikord, kuigi väga harva, esineb olukordi, kus nõel puudutab endiselt loote olulisi piirkondi, põhjustades pöördumatuid kahjustusi.
Saadud amnionivedelikku või pigem selle rakke kultiveeritakse 2-3 nädalat ja alles siis saadud saadud teavet hinnatakse. Ja teave on lihtsalt kolossaalne. Vedelikus on loote rakud, mikroorganismid, imikuid ümbritsevad keemilised ühendid. Ja kõik see teile räägib lapse tervisest, selle geneetilistest struktuuridest, arenguastmest ja palju muudest.
Kas amniokenteensus on ohtlik?
Ja veel, moms, kellele see analüüs on määratud, on kahtlustamatud amniotsenteerumise mõjudest ja sellest, kui sageli saab kuulda küsimust - millal analüüsi tehakse. Muide, amniokenteesi ajastus on tõesti olemas: analüüs tehakse raseduse 16-24 nädala jooksul.
Ja enne amniotsente suse tagajärgi on olemas organismi ja lapse negatiivse reaktsiooni oht. Ohutus seisneb võimalikus raseduses pärast analüüsi (ligikaudu 1 200 või 500 juhul). Lisaks sellele võib protseduur põhjustada emaka (1: 1000) nakatumist ja nakatamist ja edasist tööjõu tekkimist mitu päeva pärast punktsiooni.
Loote ja ema veretustamine, amnionivedeliku lekkimine, palavik, palavik - kõik see on võimalus kiireloomuliseks arstiabi saamiseks.
Amniokenteesi näited
Millised on peamised näited sellise keeruka ja ohtliku analüüsi tegemiseks? Tundub, et need peaksid olema väga, väga olulised. Tegelikult on need märked olulised. Näiteks on analüüsitud naised, kes esimest korda 35-aastaseks saanud. Antud juhul on amniootilise vedeliku punktsioon mõeldud kindlaks määrama Downi sündroomi olemasolu või puudumist.
Samuti, kui perekonnal on juba alla laps või Hunteri sündroomiga laps, on amnionunktuur mõttetu. Ja isegi kui perekonnal on teine lähedane sugulane eespool nimetatud sündroomidega.
Kui ema - hemofiilia kandja, saab lapse sugu kindlaks määrata amniootsenteerimise abil. Nagu teada, saab hemofiiliat emalt edasi anda ainult pojale. Sellegipoolest ei ilmne üleandmisfaktori või pärimisanalüüsi fakti sel juhul.
Analüüs viiakse läbi ka siis, kui mõlemad vanemad kannatavad Tay-Sachsi tõve, sirprakulise aneemia või ühe
Amniokenteesi usaldusväärsus
Kui analüüsi tulemus on pettumus, see tähendab "halb", siis on see tõsi peaaegu 100%. Sellisel juhul peavad vanemad tegema raske valiku - ühildama raskelt haige lapse eest hoolitsemisega või lõpetama raseduse. Loomulikult on käesoleval juhul väga raske otsustada nii moraalselt kui emotsionaalselt, kuid see on vajalik.