Idiopaatiline epilepsia

Epilepsia on krooniline neuroloogiline haigus, mille peamine manifestatsioon on haruldased, äkilised, lühiajalised rünnakud. Idiopaatiline epilepsia on epilepsia vorm, mille esilekutsumine on seotud neuronite toimimise muutumise, nende aktiivsuse suurenemise ja erutuvuse astmega.

Haiguse põhjused

Idiopaatilist epilepsiat iseloomustab vähene neuroloogiline staatus, patsiendi normaalne luure. Reeglina on see kaasasündinud patoloogia, mille esimesed sümptomid ilmnevad lapsepõlves või noorukieas.

Idiopaatilise epilepsia põhjused :

Hiljutiste uuringute kohaselt on mõned idiopaatilise epilepsia juhtumid seotud kromosomaalse patoloogiaga.

Üldine idiopaatiline epilepsia

Üldine idiopaatiline epilepsia on haiguse vorm, mis areneb aju epilepsiavastaste struktuuride geneetilise defekti tulemusena, mis neutraliseerivad tarbetuid liigseid impulsse. Sellisel juhul ei suuda aju toime tulla rakkude liigse elektrilise erutatavusega. See väljendub konvulsioonivalmiduses, mis võib igal ajal mõjutada aju mõlema poolkera ajukoori ja põhjustada epilepsiavastast rünnakut.

Idiopaatiline osaline (fookuline) epilepsia

Idiootilises osalises epilepsias tekib ühes aju poolkeras mõni epilepsiavastaste närvirakkudega keskendumine, mis tekitab ülemäärast elektrilist laengut. Reaktsioonina moodustavad ülejäänud epilepsiavastased struktuurid põranda ümber kaitsevvõlli. Mõnikord saab krampide aktiivsust kinni pidada, kuid siis epilepsiaga seotud väljutamine laguneb läbi võlli piiride, mis avaldub esimese rünnaku kujul.

Idiopaatilise epilepsia ravi

Idiopaatilist epilepsiat saab ravida üsna hästi, ja mõningatel juhtudel võib aja jooksul patsient täielikult keelduda võtmast enamus ravimeid ilma kordumise ohtu. Täisväärtusliku elu garantii on arst välja valitud spetsiaalsete epilepsiavastaste ravimite pidev katkematu vastuvõtt. See vähendab krampide tekkimise tõenäosust. Ravile halvasti reageerivad patsiendid saavad operatsiooni.