Pahaloomulisi haigusi diagnoositakse üha sagedamini varases eas, nii et vanemad peavad alati tähelepanu pöörama lapse tervisele. Lümfogranulomatoosi saab tuvastada arengu esmastel etappidel, eriti lastel. Mida varem hakkab patoloogia ravi algama, seda suurem on taastumise võimalus.
Lümfogranulomatoos - põhjused
Ei ole veel teada, miks kõnealune haigus mõjutab keha ja millised faktorid sellele kaasa aitavad. On olemas teooriaid, et Hodgkini tõbi (lümfogranulomatoos) debüteerib järgmiste seisundite taustal:
- Epsteini-Barri viirusega põhjustatud nakkuslik mononukleoos;
- kaasasündinud immuunpuudulikkuse sündroomid;
- geneetika.
Lümfogranulomatoosi etappid
Kirjeldatud pahaloomuline haigus kulgeb järk-järgult. Vastavalt kliiniliste tunnuste raskusele ja Hodgkini lümfoomi patoloogiale lastel esineb neljas faasis:
- Üksiku organi (põrna, tüümuse) või lümfisõlme kahjustus, peamiselt emakakaela või submandibulaarne. Sümptomid puuduvad või ei ole väga märgatavad.
- Muutunud rakud hakkavad migreeruma, mis muudab ühes küljel paiknevate naabervõrkude ja lümfisõlmede rühmi.
- Patoloogilises protsessis on kaasatud esmasest allikast kaugel asuvad struktuurid. Mõjutab lümfisõlmed membraani mõlemal küljel. Näärelised elundid suurenevad.
- Muudatused levitavad hajusa jaotuse. Patoloogiline seisund halvendab maksa, luuüdi, kopsude ja muude organite aktiivsust.
Lümfogranulomatoos - sümptomid lastel
Hodgkini tõve diagnoositakse äärmiselt harva enne 5-aastaseks saamist ja alla 1-aastastel imikutel ei esine kunagi. Lümfogranulomatoosi tuvastamine lastel varajases staadiumis on raske, esimesed märked puuduvad või mittespetsiifilised:
- lümfisõlmede valutu laienemine ;
- letargia, apaatia;
- uimasus;
- kehatemperatuuri tõus (ligikaudu 37 kraadi).
Järk-järgult suurenevad loetletud avaldused ja neid pidevalt täheldatakse. Nii Hodgkini lümfoom edeneb - sümptomid lastel:
- intensiivne higistamine, peamiselt öösel;
- peavalu ;
- sügelus;
- palavik;
- isu puudumine;
- kaalulangus;
- köha;
- hingamisraskus;
- nakkushaiguste vastuvõtlikkus;
- põrna häired;
- sagedased südamepekslemine;
- jäsemete tunne lihastes, liigeses;
- maksafunktsiooni ja kardiovaskulaarsüsteemi häired.
Lümfogranulomatoos - diagnoosimine
Kinnitage Hodgkini tõve kahtlused võib mõjutada ainult histoloogilist analüüsi (biopsia). Lümfogranulomatoosi tüüpilised tunnused ei ole diagnoosimise aluseks, sest need võivad kaasneda teiste mitte-onkoloogiliste patoloogiatega. Sarnased sümptomid on tüüpilised nakkushaigustele, immuunpuudulikkusele ja parasiitidele.
Lümfogranulomatoosi analüüs
Hodgkini tõve etapi selgitamisel kasutatakse täiendavaid diagnostilisi meetodeid. Lümfogranulomatoosi kinnitamiseks laste lastel kohustuslik laboratoorsed uuringud on vereanalüüs (üldine ja biokeemiline, leelisfosfataasi aktiivsus seerumis). See aitab tuvastada maksakahjustusi ja aneemiat, et tuvastada põletikuliste protsesside olemasolu ja raskusaste organismis.
Muud tüüpi uuringud, mis võimaldavad lümfogranulomatoosi diagnoosimist lastel:
- magnetresonantstomograafia või kompuutertomograafia;
- skannimine gallium-67 abil;
- luuüdi punktsioon (trepanondioopsia);
- Röntgenikiirgus;
- ultraheliuuring.
Lümfogranulomatoos - ravi
Peamised meetodid Hodgkini tõve vastu võitlemiseks lastel on sümptomaatiliste ravimite polüheemoteraapia, kiiritus ja paralleelne kasutamine. Äärmiselt harvadel juhtudel ja rasketel juhtudel, kui need meetodid ei ole avaldanud oodatud mõju, lümfogranulomatoosi haigus allutatakse kirurgilisele ravile. Operatsioon hõlmab luuüdi siirdamist maksimaalselt ühilduvast doonorist.
Lümfogranulomatoos lastel - kliinilised soovitused
Kemoteraapia käigus määratakse lapsele samaaegselt mitu ravimit, mille kombinatsioon võimaldab tuumorirakkude rõhutamist. On olemas 4 kaasaegset efektiivset skeemi, mille kaudu ravitakse Hodgkini lümfoomi lastel - kliinilised soovitused sisaldavad järgmisi kombinatsioone:
- ABVD - adriamütsiin, bleomütsiin, vinblastiin, dakarbasiin;
- ACOPP - adriamütsiin, tsüklofosfamiid, onkoviin, prokarbasiin, prednisoloon;
- BEACOPP - bleomütsiin, etoposiid, adriamütsiin, tsüklofosfamiid, onkoviin, prokarbasiin, prednisoloon;
- OEPA - onkoviin, etoposiid, prednisoloon, adriamütsiin.
Lümfogranulomatoosiga lastel kaasneb valu sündroom ja muud ebameeldivad sümptomid, seetõttu on lisaks välja kirjutatud sümptomaatiline ravi:
- valuvaigistid;
- lihasrelaksandid;
- anesteetikumid;
- hormoonid;
- antibiootikumid;
- viirusevastased ained;
- diureetikumid;
- elektrolüütide lahendused;
- seenevastased ravimid;
- antatsiidid;
- happe tasakaalu korrigeerija;
- vitamiinid jt.
Lümfogranulomatoos - rahvapärased abinõud
Alternatiivses meditsiinis ei ole efektiivseid ravimeid, mis suudaksid toime tulla pahaloomulise kasvajaga, kuid looduslikke toidulisandeid saab kasutada abistavaks või rehabilitatsiooniks. Eriti soovitatavad on vitamiinid, kui Hodgkini lümfoomi leevendamine lastel on saavutatud. Need tagavad immuunsuse, seedetrakti, hingamisteede ja kardiovaskulaarsete süsteemide toimimise normaliseerimise kiirendamise ja toetamise.
Meditsiinilise infusiooni retsept
Koostis:
- šellakud - 1 kg;
- vaarika juured - 0,5 kg;
- suhkur - 1 kg;
- vesi - 0,5 liitrit.
Ettevalmistamine ja kasutamine:
- Peske ja jahvatage köögivilja toorainet hästi.
- Puhta 3-liitrine purk võib olla kihiline kiht, mis on täidetud komponentidega - kivi oksad, suhkur, karmiinpunane juur, suhkur ja siis sarnaselt.
- Vala kogu keeva veega.
- Jätke ravim 3 päeva, seejärel tühjendage vedelik.
- Võtke lahus 1 spl. lusikatäis enne sööki 3 korda päevas.
- Ravi kestab 10-11 päeva.
Terapeutiliste siirupite retsept
Koostis:
- muumia - 20 g;
- honey - 700 g;
- aaloe mahl - 500 ml.
Ettevalmistamine ja kasutamine:
- Segada kõik koostisained puhta klaasanumaga.
- Pange külmkapis 7-9 päeva.
- Pärast seda aega segage kanali sisu hoolikalt.
- Võtke 1 tl kolm korda päevas.
- Jätkake ravi 1,5 nädala jooksul.
Hodgkini lümfoomi ravi tagajärjed lastel
Keemilised kasvajavastased ravimid ja kiiritus mõjutavad mitte ainult patoloogilisi, vaid ka tervislikke rakke. Lapsed pärast Hodgkini lümfoomi kannatavad ravi kõrvaltoimete tõttu:
- haavandid suus;
- juuksekaotus;
- iiveldus;
- limaskestade verejooks;
- oksendamine;
- seedetrakti häired;
- isu puudumine;
- südame-veresoonkonna seisundi halvenemine;
- naha kahjustus;
- reproduktiivsete funktsioonide kaotus ja teised.
Lümfogranulomatoos - prognoos
Uuritud onkoloogiline haigus on ravile hästi sobilik, enamik patsiente on täielikult ravitud. Lümfogranulomatoos noorukitel ja 1-2-aastase arengu korral lasub remissioonil 90-95% juhtudest. Kui patoloogiat diagnoositi hiljem, siis raskematel etappidel langeb see näitaja 75-85% -ni. Ebasoodsad ennustused on ette nähtud patsientidele, kellel täheldati 12-kuulist ravi lümfogranulomatoosiga.