Igal ajal sündisid "erilised" lapsed. Kahjuks suureneb selliste laste sündide trend igal aastal. Oligofreenia või muul viisil luureandmete puudumine on tänapäeval diagnoositud 3% -l maailma elanikkonnast. Poisid kõrgema riskitasemega haiguse arenguks kui tüdrukud 2: 1.
Oligofreenia - mis see on?
Oligofreenia on kaasasündinud või omandatud mittetäielik vaimne areng (dr.g. ὀλίγος - väike, väike, φρήν - meeles). Rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (ICD-10) vaimuhaardumine on krüpteeritud rubriikide F 70-79 all. Dementsusega kaasnevad protsessid:
- vähendada oskusi, mis tekivad inimarengu protsessis;
- üldise luure (kognitiivne, keelekütus, motoorne oskus, sotsiaalne suutlikkus) viivitus.
Mis vahe on ZPR ja oligofreenia vahel?
Vaimne aeglustumine (PPR) on üldine termin, mis ühendab psüühikaarengu teatud rikkumisi. Kes on oligofreeniline ja millised on selle diagnoosiga lapse erinevad erinevused ZPR-i kannatustest:
- Oligofreenilist on raske õppida, lapsed, kellel on DZP, saavad oma õpingutega sobivaid valitud programme saavutada häid tulemusi.
- ZPPga lapsed nõustuvad teiste abiga intellektuaalsete ülesannete omandamisel ja rakendavad neid samalaadsete vaimsete toimingute või ülesannete täitmisel. Oligofreenias, isegi kui üks intellektuaalse ülesande mitmekordne assimilatsioon, toimub assimilatsioon väheolulisel määral (sõltub haiguse tõsidusest).
- Oligofreenia on ajufunktsioonide täielik katkestamine, kus CRD-d iseloomustab mosaiitsism (aju teatud funktsioonide vähene areng ja teiste säilitamine).
- CPR on rohkem iseloomulik emotsionaalsele ebaküpsusele, psühhofüüsilisele infantilismile. Oligofreenia on intellektuaalne düsontogenees.
- PZDga lapsed, kellel on piisavalt tähelepanu ja väljaõpe, saavad ühiskonna täielikud kodanikud. Oligopreenlased vajavad sageli vanemate või riigi eestkoste ja eestkostet.
Oligofreenia põhjused
Oligofreeniline = see on isik, kellel oli diagnoositud oligofreenia. Miks lapsed on sündinud sellise tõsise vaimse patoloogiaga? Geneetika ja psühhiaatria eriala kutsuvad mitmel põhjusel:
- Geneetilised kõrvalekalded: kromosoomide dubleerimine ja kustutamine (Downi sündroom), teatud geenide düsfunktsioonid (nõrk X-kromosoomide sündroom, autism, Retti sündroom).
- Loote sügav enneaegsus.
- Pärilikud metaboolsed häired (fenüülketonuuria)
- Ema rasked haigused raseduse ajal (süüfilis, listerioos, toksoplasmoos) ja kokkupuude keemiliste, füüsikaliste kahjulike teguritega (psühhoaktiivsete ainete kasutamine, kiiritusravi).
- Reesus-konflikt.
- Raske sünnitus (loote asfiksia, sünnikahjustused, pintsetide kasutamine).
- Lapse südame-veresoonte vigastused
- Lapsepõlves ja varases lapsepõlves edasilükatud raskeid nakkushaigusi, millel on neurotoksiline toime kesknärvisüsteemile (meningiit, meningoentsefaliit).
- Pedagoogiline hooletus perioodidel, mil kognitiivsed funktsioonid on kiiresti arenenud.
- Ebaselge etioloogia.
Oligofreenia - sümptomid
Kui laps on ohutu perekonnas sündinud oligofreeniline, jälgivad tähelepanelikult vanemad kohe teatavaid murettekitavaid tunnuseid. Pehme dementsuse korral võib kulgeda teatud aeg, mis tähendab parandatud võimaluste kaotamist. Kuidas varakult oligofreeniat ära tunda - sõltuvalt kraadist on teatud oligofreenia nähud:
- kolju ebanormaalne struktuur (mikrotsefaal, antsefaal, hüdrotsefaal);
- lamendatud nina, ülakeha laiad kaldkilbid;
- epicanthus ("kolmas silmapiir");
- kõneoskuste rikkumine;
- emotsionaalse sfääri vähene areng;
- multiorgani kahjustused;
- kognitiivsete funktsioonide häired.
Oligofreenia tüübid
Oligofreenia tekke mehhanism määrab kindlaks selle kategooria või liigi, millele haigus on omistatud. Oligofreenia on mitu liigitust:
- Primaarne (kaasasündinud) oligofreenia (geneetilised mutatsioonid).
- Sekundaarne või omandatud oligofreenia.
Teine oligofreenia liigitus vastavalt MS-le. Pevzner (lastepsühhiaater-defektioloog), muudetud 1979. aastal:
- lihtne (kerge);
- rikkudes põletiku ja pidurdamise protsesse;
- analüsaatorisüsteemi rikkumisega;
- psühhopaatiliste käitumisviiside ülekaaluga;
- frontaalsete läätsede väljendunud vähene areng.
Oligofreenia staadiumid
Oligofreeniaga seotud häired sõltuvad patoloogia raskusest ja jagunevad järgmisteks etappideks:
- Degeneratsioon on lihtne oligofreenia tase. Hiljem võrreldi tervete lastega liigendumise, motoorsete oskuste, kognitiivsete funktsioonide, kõnefunktsioonide arengut. Oligofreeniat nõrkuse staadiumis iseloomustab vanus 8-12 aastat. Lapsed õpivad eri tüüpi õppeasutustes. IQ tase on 50-69.
- Imbecility on keskmine aste. Oligofreeniline on võimeline kohanema tuttavas keskkonnas, iseseisvalt rahuldab füsioloogilisi vajadusi. Suurenenud libiido ja seksuaalne pettuslikkus, agressiivsus käitumises. Esitatakse kahes vormis: pole väljendatud (vastab psühholoogilisele vanusele 6-9 aastat, IQ 35-49;) ja väljendunud imbecility (3-6 aastat, IQ 20-34).
- Idioitsus on kõige tõsisem, kus kõige rikkalikumad intellekti rikkumised (vähem kui 30, psühholoogiline vanus 1-3 aastat). Koolitus on võimatu. Tõsise kehavigastuse tõttu elab harva 30 eluaastat ainult nõuetekohase hooldusega.
Oligofreenia ravi
Oligofreenia on "eluaja" elu haigus, erandiks on fenüülketonuuria haigus, õigeaegne diagnoos ja nõuetekohaselt ettenähtud dieet, võib laps normaalselt areneda. Oligofreenia ravi valib hoolikalt arst individuaalselt ja sümptomaatiline ravi on suunatud oluliste elundite ja süsteemide säilitamisele.