Autoimmuunne hüpotüreoidism

Vastavalt arstiteaduslikule statistikale on enam kui 50% täiskasvanueas naistel türeoidiit, kilpnäärme krooniline patoloogia, mida iseloomustab tema rakkude hävitamine. Selle patoloogia tagajärg on autoimmuunne hüpotüreoidism, mis areneb peaaegu kõigil patsientidel. Seni pole selle haiguse täpsed mehhanismid ja põhjused teada, mis raskendab ravi.

Mis on autoimmuunne kilpnäärme hüpotüreoidism?

Endokriinse organi normaalsete kudede hävitamine tekib immuunsuse agressiivse reaktsiooni tõttu. Ta toodab aktiivselt spetsiifilisi antikehi, mis tunnevad kilpnäärme rakke välismaal ja provotseerivad hävitavaid muutusi neis.

Kirjeldatud protsessi tulemusena algab kilpnäärme funktsiooni ja aktiivsuse märkimisväärne vähenemine või hüpotüreoidism. Patoloogia arenguga kaasneb kilpnäärme hormoonide tootmise vähenemine.

Autoimmuunse hüpotüreoidismi sümptomid

Haiguse iseloomulikud tunnused:

Haiguse kliiniline pilt on tühine, kuna see areneb väga aeglaselt ja patsiendile peaaegu tundmatu.

Kas on võimalik autoimmuunne hüpotüreoidism ravida?

Kilpnääre on suurepärane regeneratsioonivõime, kusjuures vähemalt 5% tervislikest koestest suudab ta oma funktsioone taastada.

Seetõttu on autoimmuunse hüpotüreoosi prognoos üsna soodne. Erandid on haiguse püsiva ja raske vormi juhud sümptomite kiire arengu ja kilpnäärme suurenemisega.

Autoimmuunhüpotüreoidismi ravi

Ravi on asendusaine, selle eesmärk on taastada ja säilitada normaalne türoidhormoonide kontsentratsioon veres.

On ette nähtud järgmised ravimid:

Lisaks võib endokrinoloog soovitada seleniumil põhinevate vahendite vastuvõtmist.

Koos kaasnevate ebameeldivate patoloogiliste ilmingutega viiakse läbi sümptomaatiline ravi, mis on vajalik rõhu normaliseerimiseks, vaimse seisundi, seedimise ja muude näitajate jaoks.

Harva on vajalik harva elutne ravi levotüroksiiniga või kilpnäärme kudede kirurgiline eemaldamine.